新年伊始，由新晋中科院院士、首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军率领的团队在国际医学顶刊《BMJ》上发表文章。

据微信公众号“首都医科大学”消息，2026年1月8日，首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院士团队在《BMJ》发表了题为“Edaravone Dexborneol vs Placebo on Functional Outcomes in Patients with Acute Ischaemic Stroke Who Underwent Endovascular Thrombectomy (TASTE-2): randomized controlled trial”的研究论文。

该研究显示，与安慰剂相比，在计划行血管内取栓治疗的急性缺血性卒中患者中，取栓前静脉给予脑细胞保护剂依达拉奉右莰醇可有效改善患者90天功能结局。首都医科大学附属北京天坛医院王春娟主任医师为本文第一作者，王拥军院士为通讯作者。

我国是卒中终生风险最高的国家，再灌注治疗（包括静脉溶栓治疗[IVT]和血管内取栓治疗[EVT]）是改善急性缺血性卒中患者功能结局的最有效治疗手段。但对于大血管闭塞的患者，即使给予血管内取栓治疗，仍有超过半数的患者遗留严重残疾或死亡。急性缺血性卒中发生后神经系统会经历兴奋性氨基酸毒性损伤、钙超载、自由基大量释放、缺血再灌注损伤、细胞程序性坏死和炎症反应等一系列病生理过程。过去40年国际同行一直在针对这些病生理过程的不同干预靶点探索神经保护（近年来称之为“脑细胞保护”）的临床价值，但许多基础研究证实有效的脑保护药物在临床试验中均以失败告终。

依达拉奉右莰醇是国家一类新药，是具有清除自由基和抑制炎症因子作用的多靶点脑细胞保护治疗药物，2021年发表的TASTE研究已经证实了该药物在急性缺血性卒中患者中的有效性及安全性，而其在急性缺血性卒中再灌注治疗人群中应用的有效性尚未得到证实。正是基于上述系列因素，王拥军院士团队设计并实施了TASTE-2研究。

TASTE-2研究证实，在症状发作24小时内接受EVT治疗的AIS患者中，与安慰剂相比，接受依达拉奉右莰醇治疗，更有可能实现90天神经功能独立且安全性良好。这一研究成果为缺血性卒中急性期患者提供更多药物治疗的选择，有助于进一步降低致残率，推动脑细胞保护剂在AIS治疗领域的发展。

公开资料显示，王拥军现任首都医科大学附属北京天坛医院院长、国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任、国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任，兼任中国卒中学会会长等职，于2025年当选中国科学院院士。

他长期致力于脑血管病复发预防策略研究，以通讯或共同通讯作者在《新英格兰医学杂志》（《The New England Journal of Medicine》）《柳叶刀》（《The Lancet》）《美国医学会杂志》（《The Journal of the American Medical Association》）《英国医学杂志》（《The BMJ》）等期刊发表论文400余篇。

王拥军作为第一完成人两次荣获国家科技进步二等奖，个人荣获首届“全国创新争先奖章”、“何梁何利基金科学与技术进步奖”、吴阶平医药创新奖、谈家桢生命科学临床医学奖、世界卒中组织（WSO）最高成就“主席奖”、美国心脏协会/美国卒中协会“威廉·M·费恩伯格卒中卓越贡献奖”等。其中，“主席奖”、 “威廉·M·费恩伯格卒中卓越贡献奖”均为设立以来首次授予亚洲学者。

《英国医学杂志》系世界著名的四大综合性医学期刊之一，是BMJ出版集团旗下享誉世界的顶级综合医学期刊，始创于1840年，创刊名为Provincial Medical and Surgical Journal，1857年更名为The British Medical Journal。自创刊以来，《英国医学杂志》的纸质周刊在170多年里从未间断过出版，2015年的影响因子达到19.697。